决奈达隆为苯并呋喃衍生物,化学结构类似胺碘酮,但其化学结构与胺碘酮比较发生了2个改变:去除了碘基;增加甲烷磺酰胺基。因此不但消除了碘基对甲状腺激素等的影响,甲烷磺酰胺基也减小了决奈达隆的亲脂性,减少了组织积聚,不必给予负荷量时即能较快达到治疗浓度,缩短了半衰期,减少药物的组织蓄积。决奈达隆血浆半衰期为1~2d,而胺碘酮的半衰期为6~8 周。

吸收:因为体循环前首过代谢,无食物时决奈达隆的绝对生物利用度是低,约4%。当决奈达隆与高脂肪餐给药增加至约15%,在食物条件下口服后3至6小时内达到血浆决奈达隆和主要循环活性代谢物(N-debutyl代谢物)峰浓度。每天2次重复给予400mg,在治疗4至8天内达到稳态和决奈达隆的平均积蓄比范围从2.6至4.5。主要N-debutyl代谢物的稳态Cmax和暴露与母体化合物相似,决奈达隆及其N-debutyl代谢物的药代动力学均中度偏离剂量正比例:剂量增加2-倍导致约2.5-至3.0倍增加Cmax和AUC。
分布:血浆蛋白结合率 98%,主要与清白蛋白结合,体内分布广泛,静脉给药后,表观分布容积可达到1200 ~1400 L。一日两次口服给药,5~7 d达稳态血药浓度。

代谢:决奈达隆被广泛代谢,主要被CYP3A。初始通路包括N-debutylation形成形成活性N-debutyl代谢物,氧化脱氨作用形成无活性的丙酸代谢物,和直接氧化作用。各种代谢物进行进一步代谢产生超过30种未鉴定的代谢物,N-debutyl 谢物表现出药效学活性但是强度为决奈达隆的1/10至1/3。

排泄:用口服决奈达隆质量平衡研究中(14C-标记)约6%的标记剂量在尿中被排泄,主要为代谢物(尿中无未变化化合物排泄),而84%在粪中排泄,主要为代谢物。决奈达隆及其N-debutyl活性代谢物至少占血浆中由此产生的放射性小于15%。静脉给药后决奈达隆的血浆清除率范围从130至150L/h。决奈达隆的消除半衰期范围从13至19小时。