决奈达隆于2009年7月被美国食品与药物管理局（FDA）批准上市
决奈达隆是什么
决奈达隆是赛诺菲—安万特用了近20年时间研发成功的一种新的治疗房颤的新药。
其化学结构与治疗房颤的标准药物胺碘酮相似，作用机制相同，均为钾离子通道阻滞剂。但是决奈达隆不含碘，亲脂性比胺碘酮弱，服用后磷脂不会沉积于肺部，所以心血管系统外不良反应要比胺碘酮少。决奈达隆对甲状腺素受体几乎没有什么作用，未见明显心脏毒性，亦没有尖端扭转型室速发生，临床耐受性良好。
最重要的是：决奈达隆是目前经临床试验证明唯一显示出能够显著降低房颤/心房扑动患者发病率和死亡率的抗心律失常药物！是过去20年里，抗心律失常药物研发领域里具里程碑意义的创新新药。因为此前还没有一个药物被证明能够降低心律失常患者的死亡率。
Multaq是第一个在美国被批准上市的房颤和房扑治疗新药。决奈达隆由于“去碘化”而无甲状腺和肺毒性，成为目前治疗房扑/房颤的一个新型的更安全有效的武器，是美国治疗房颤和房扑使之迅速转复为窦性心律的最佳药物疗法。
决奈达隆叫法
中文通用名：盐酸决奈达隆
英文通用名：Dronedarone hydrochloride
商品名：Multaq
中文化学名：N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁氨基)丙氧基] 苯基]-5-苯并呋喃基]-甲烷磺酰胺盐酸盐
英文化学名：N-[2-butyl-3-[4- [3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-5- benzofuranyl]-Methanesulfonamide hydrochloride
CAS：141625-93-6
分子式：C31H44N2O5S . HCl
分子量：593.22
决奈达隆药理药效
决奈达隆的作用机制未知。决奈达隆有抗心律失常性质属于所有四种Vaughan-Williams类别，但这些活动各自对临床效应的贡献不知道。
决奈达隆被广泛代谢和有低全身生物利用度；进餐其生物利用度增加。消除半衰期是13-19小时。
决奈达隆适应症
决奈达隆是抗心律失常药物，适用于阵发性或持续性心房颤动（AF）或心房扑动（AFL）患者，减低住院风险，近期AF/AFL发作和伴心血管风险因子患者（即年龄大于70、高血压、糖尿病、既往心血管意外、左心房直径大于等于50 mm或左心室射血分数[LVEF]小于40%），窦性心律或心律可复律的患者。
决奈达隆用法用量
口服。对成人的唯一推荐剂量为每次一片(400mg)，每日2次，于早、晚餐时服用。
在开始本品治疗前，应停用Ⅰ或Ⅱ类抗心律失常药物(如胺碘酮、氟卡尼、普罗帕酮、奎尼丁、丙吡胺、多非利特、索他洛尔)或强效CYP3A抑制剂(如，酮康唑)
决奈达隆发展
2009年在欧盟批准上市，也是10年来首个在欧盟获准的抗心律失常新药
2011年美国版和2010年欧洲版心房颤动指南均推荐决奈达隆用于心房颤动的治疗
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